Pomimo właściwych wyników Melania nie rozwijała się prawidłowo. Lekarze zdiagnozowali u niej mózgowe porażenie dziecięce. Dopiero badania genetyczne potwierdziły chorobę, która nie ma jeszcze swojej nazwy. Są to zaburzenia neurorozwojowe ze spastyczną diplegią i wadami wzroku. To pierwszy taki przypadek w Polsce.
Dziewczynka nie chodzi i nie mówi. Zaczyna się pionizować i przemieszczać, ale Melania ma trudności z koordynacją ruchową i równowagą. Lekarze nie są w stanie przewidzieć rozwoju choroby.
12-latka chciałaby mieć własny tablet, na którym mogłaby oglądać swoje ulubione bajki. Potrafi je samodzielnie zmienić, zminimalizować karty i zmienić głośność.
Pieniądze na tablet dla Melanii zbiera Fundacja Dziecięca Fantazja, która od kilkunastu lat pomaga chorym dzieciom. Do tej pory, z pomocą firm, instytucji i osób prywatnych spełniła marzenia ponad 7500 dzieci.
(la)
redakcja@rzeszow-news.pl
Czytasz Rzeszów News? Twoje wsparcie pozwoli nam działać sprawniej.
